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【讨论帖】恒瑞医药阿帕替尼获批进入倒计时,疗效...
2015年12月08日发布人:am10
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阿替洛尔的HPLC保留时间怪异?
2010年03月29日发布人:sagalong
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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【求助】格列卫什么时候可以仿制?
2015年12月08日发布人:dragonkilly
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【求助】维格列汀二取代杂质怎么解决?
2016年02月15日发布人:@STAR@
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【求助】有关物质分为已知杂质和未知杂质,
2015年12月12日发布人:大大
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空白血杂质跟主药如何分开
2010年06月18日发布人:ll5804
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[求助]硫酸氯吡格雷的稳定性和保存方法
2011年11月02日发布人:小糖块
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有关物质分为已知杂质和未知杂质 分析方法验证
: 1.系统适用性 2.准确度 3.精密度 4.专属性 5.定量限 6.线性 7.溶液的稳定性 8.耐用性 问题1:其中已知杂质的系统适用性是配制6份相同浓度的
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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【求助】恒瑞ADC药物的最新进展
=2]序号是44,按现在的速度还有3个月可以开始审,算上审的时间最快获批还要半年吧。 没拿到批件肯定还没开始临床[/size],[quote]原帖由 [i]生物迷[/i] 于 2015-7-8
2015年07月08日发布人:131415
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